INTRODUCTION相关介绍
      近年来,我国药品安全形势越来越严峻,且国内微生物检测控制方面技术与方法的研究与应用、法规与标准的制订等与国际先进水平相比尚显薄弱,从而引导制药行业微生物技术的健康发展。随着2015年版《中国药典》微生物检验标准的修订提高,我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨,对药品检测机构及企业微生物实验室规划建设、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。

      为了进一步搭建药品微生物检测技术交流的桥梁,提升药品企业实验室的微生物检测水平和洁净技术能力,保证实验室检测数据的科学性和准确性,举办的"第四届中国制药分析(微生物)检测技术发展论坛",将就药品企业制药分析检测技术、微生物检测技术两个重点领域的新技术、新方法、新动向进行研讨和交流,旨在进一步提高药品检测能力和水平。 本次论坛的主题为"加强实验室能力建设,提高实验室检测水平",同时为您提供了与行业专业人士面对面沟通、学习、交流的机会。在这里您还能找到新的合作伙伴,发现新的解决问题的思路。欢迎各位嘉宾齐聚美丽成都,分享和学习最新制药分析(微生物)检测技术。
    GUEST SPEAKER演讲嘉宾
    陈秀艳北京巨能制药有限责任公司副总经理
    王秀文中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所原副所长
    余立国家药典委委员原北京市药品检验所所长助理
    高春国家药典委微生物专业委员会委员
    吴久鸿总装药学会主委/306医院药学部主任
    巩玉洁亦庄生物医药园园区 副总经理
    饶春明中检院生检所重组药物室主任
    江志杰北京市药品检验所洁净检测中心主任
    孙悦平国家食品药品监督管理局培训讲师GMP资深专家
    马仕洪中国食品药品检定研究所化药所微生物副主任
    THE SCHEDULE日程安排
    4月12日 07:30-09:00 参会代表报道
    4月12日 演讲题目 拟邀演讲嘉宾
    09:00-09:05 主持论坛开幕 主持人
    09:05-09:40 中国医药产业发展趋势和创新挑战
    09:40-10:30 仿制药一致性评价
    10:30-10:45 中场休息 参观展览
    10:45-11:30 保证实验室数据可靠性的有效措施
    11:30-12:00 CSP/USP/EP/JP药典微生物检测方法解析与检测新技术
    12:00-13:30 自助午餐
    COOPERATION赞助合作
    参会代表
    展商代表
    邀请媒体
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